Wrodzony brak macicy, szyjki macicy oraz części pochwy występu­je u jednej na cztery do pięciu tysięcy kobiet. Kobiety te z reguły mają normalny wzrost, normalne zewnętrzne narządy płciowe, normalny rozwój piersi oraz owłosienie łonowe; nigdy nie miesiączkują. Wada ta występuje sporadycznie i powoduje nieuleczalną bezpłodność.

ZESPÓŁ MORRISA

Zespół Morrisa to zespół pełnej niewrażliwości na androgeny, czyli męskie hormony płciowe. Jest to choroba chłopców, których komórki nie reagują na testosteron, dlatego w okresie płodowym ich rozwój fi­zyczny postępuje jak u dziewcząt. Rodzą się z żeńskimi narządami ze­wnętrznymi, lecz nie mają normalnych wewnętrznych narządów płcio­wych, czyli macicy, jajowodów oraz jajników. Po okresie dojrzewania wyglądają jak dziewczęta, mają kobiecą budowę ciała, piersi oraz ko­biece owłosienie, choć czasami mogą być nieco szczuplejsi i chłopięcej budowy ciała. Ich chromosomy są męskie, czyli 46,XY. Zespół Morrisa to choroba dziedziczona recesywnie sprzężona z chromosomem X (patrz rozdział 2. Podstawowe pojęcia genetyki i dziedziczenia). Wy­stępuje u jednego na dwadzieścia tysięcy chłopców.